أعلنت هيئة الدواء المصرية، عن منح الترخيص الطارئ لاستخدام لقاح "كوفيشيلد/ أسترازينيكا" بمصر، وذلك في إطار حرصها على اتباع كافة المعايير العالمية والمحلية المعتمدة من أجل الحفاظ على صحة وحياة المواطن المصري، والحصول على لقاحات آمنة وفعالة وذو جودة عالية.
وقال الدكتور على الغمراوى، المتحدث الرسمي باسم هيئة الدواء المصرية، إن الهيئة رخصت أمس الاستخدام الطارئ للقاح كوفيشيلد، إنتاج شركة "Serum institute" الهندية، والتي تعاقدت على نقل تكنولوجيا صناعة اللقاح من شركة أسترازينيكا البريطانية.
وأضاف الغمراوى، أن اللقاح مر بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
يأتي ذلك في إطار مجهودات الدولة لاحتواء عدوى فيروس كورونا المستجد، وتوفير اللقاحات التى يثبت فاعليتها لمكافحة الفيروس، والعمل على توفيرها لكافة المواطنين.
ومن جانبه، أكد الدكتور محمود ياسين، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، أن هذا اللقاح يعتبر ثاني لقاح يحصل على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية بعد لقاح "سينوفارم"، مشيرا إلى أن هيئة الدواء تعكف حاليا على دراسة وتقييم باقى اللقاحات.
يشار إلى أن الاختصاصات التنفيذية لهيئة الدواء المصرية، تتضمن فحص وتحليل المستحضرات الطبية والحيوية، وذلك وفقا للمعايير والمرجعيات الدولية، ضمانا لجودة وفاعلية وآمان المستحضرات الصيدلية.
